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A Flor

Fuiste la primera a enterarte de que se nos había ocurrido la idea de abrir el Blog colectivo (https://cancermamametastasico.wordpress.com).
Recuerdo nuestra primera conversación. "Flor, necesitamos una foto que transmita VIDA y ESPERANZA". Y listo, unas horas después me enviábas la que hoy es nuestra foto de cabecera. Una mujer, el mar, una mirada al horizonte, un cielo cubierto de nubes y, en la lejanía, los rayos tímidos del sol. Cuando me preguntaste si transmitía la vida y esperanza que queríamos, no dudé un instante. Nada más verla sentí aquella foto como una metáfora de nuestra propia vida, de nuestra convivencia con la enfermedad. Una vida en la cual, pese al cielo nublado, no dejamos de buscar a este sol que se esconde entre las nubes...Sol que son las pequeñas cosas de la vida que tanto hemos aprendido a amar, sol que es la esperanza de poder vivir un poco más, sol que es todo lo que da sentido a nuestro existencia, para unas unos hijos que crecen, para otras unos…

Subidas y bajadas

-No se levante, aún no hemos terminado.
-Por...¿por qué? ¿Algo no va bien?
-El médico quiere otras imágenes
-Entiendo. Algo no va bien.

Mi cáncer y yo llevamos 26 meses juntos y ya nos conocemos. Aun así, siempre consigue sorprenderme.
En estos 26 meses he hecho diez gammagrafías óseas,  una prueba que consiste en que te inyectan un líquido radioactivo y al cabo de 2 horas te meten en una especie de fotocopiadora gigante y te fotocopian. El resultado es una imagen de tu esqueleto en la cual, si hay metástasis, se observan unas zonas más luminosas. Esto es debido a que las metástasis captan más radioisótopos que el hueso sano.

Mientras estás en la fotocopiadora ves cómo tu esqueleto se va dibujando en una pantalla. Las primeras veces que haces esta prueba, todo te parece igual. Pero con el tiempo y la experiencia, vas desarrollando una cierta habilidad en intuir con antelación cómo ha ido la prueba.

-Hay algo en la mandíbula, ¿verdad?

-Sí

-¿Metástasis? ¿Necrosis por el Zometa? (El Zometa es…

Es así...

Gracias 2016

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Hoy miro atrás y te busco en mi historia, esta historia que de tu mano se ha ido tejiendo a lo largo de este año.
Y te encuentro a mi lado en el día a día, como presencia sigilosa que ha ido envolviendo cada momento, que ha llenado de sentido el tiempo, que ha sido Palabra cuando alrededor solo había silencio, que ha sido luz en los momentos de tinieblas.
Te encuentro en la vitalidad contagiosa de mis alumnos, en su alegría sanadora, cada vez que sus miradas inocentes han hecho sencillos mis problemas de adulta, en el regalo que ha sido el haber podido gastar con ellos algo de mi tiempo.
Te encuentro en la comunidad, en los gestos de entrega, las miradas creyentes capaces de encontrar tu luz en medio de la oscuridad, la constancia en el trabajo, la confianza en que lo que hicimos daría su fruto, aún sin saber cómo, cuándo o dónde. 
Te encuentro en la preocupación sincera por los demás de tantas y tantas personas que han entregado su vida a los otros dejando que tu luz brillara en todo lo …

El otro 20%

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Durante la semana dedicada al cáncer de mama se publican muchas cosas. Por ejemplo, algunos vídeos muy interesantes con el testimonio de mujeres que se han enfrentado a la enfermedad. Una iniciativa que sin duda ayuda a muchas mujeres que están pasando por lo mismo, porque el ver reflejadas las propias emociones y preocupaciones en otros y descubrir cómo han sabido gestionarlas, siempre da mucha luz. 
Sin embargo ya el año pasado me llamó la atención el silencio que durante esta semana se genera en torno al cáncer de mama metastásico. Ni un artículo de periódico. Ni una entrevista. Ni un vídeo con el testimonio de alguna mujer que explique su experiencia. Me pregunté por qué si en España hay alrededor de unas 25.000 mujeres con cáncer de mama metastásico, durante esta semana casi no se habla de ellas. ¿Acaso las que tenemos un cáncer de mama metastásico no necesitamos sentirnos identificadas con quienes se enfrentan a este diagnóstico y conocer cómo se puede vivir el día a día de la …

Del blog "Nadie dijo que sería fácil"

Comparto una entrada del blog "Nadie dijo que sería fácil", escrita por alguien con quien tuve la oportunidad de compartir mi experiencia el pasado fin de semana en el VII Foro de cáncer de mama: conectando pacientes y profesionalesque se celebró en Sevilla. Todo lo resume en tres palabras: humildad, aceptación y admiración. ¡Gracias M.A. por tu testimonio!
Nadie dijo que sería fácil: 19 de octubre. Día Mundial del Cáncer de Mama: Este mes de octubre he tenido la oportunidad de vivir de cerca muchos de los actos que se celebran con ocasión del Día Mundial del Cáncer...

¡Nos vamos a Sevilla!

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VII Foro de cáncer de mama "Conectando pacientes y profesionales"
Todo empezó aproximadamente hace un mes y medio.
Lunes. Día de consulta.  –Buenos días Doctora. –Buenos días Chiara. ¿Cómo estás? –Me he enterado que vas a dar una charla sobre los avances en el tratamiento de cáncer de mama. –Efectivamente –contesta–. ¿Vas a venir a escucharme? –me dice riéndose. –La verdad es que me encantaría...pero es solo para médicos. Podríais organizar una para pacientes.  –Sí, podríamos –responde ella, antes de pasar a relatarme mi "situación plaquetaria y leucocitaria", programar quimio y recetarme el Neupogen.  
Miércoles. Recibo un mail. "Llámame cuando puedas, te quiero hacer una propuesta". Es de la Doctora. El corazón a mil. ¿Me habrán encontrado alguna mutación extraña? ¿Un estudio? ¿Un tratamiento raro y por eso me lo quiere comentar por teléfono? ¿Me estaré muriendo y me quiere avisar con tiempo?...No, eso seguro que no...Qué nervios. 
–Pedid y se os dará. …